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德國(guó)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)常見問(wèn)題有這些

來(lái)源:廣東速達(dá)進(jìn)出口 編輯:醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān) 時(shí)間:2022年03月08日 04:00閱覽:

醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)的常見問(wèn)題,其中包括醫(yī)療器械產(chǎn)品的的海關(guān)稅則號(hào)有哪些?醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)的注意事項(xiàng)有哪些?下面我們來(lái)看看德國(guó)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)常見問(wèn)題,進(jìn)口醫(yī)療器械我司擁有十多年的報(bào)關(guān)代理通關(guān)經(jīng)驗(yàn),有10家公司分布在全國(guó)各大港口以及機(jī)場(chǎng)城市,進(jìn)口咨詢聯(lián)系我們了解。

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德國(guó)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)可聯(lián)系我們,我司專注醫(yī)療器械進(jìn)口有18年的代理通關(guān)經(jīng)驗(yàn),熟悉各大港口對(duì)于醫(yī)療器械進(jìn)口的要求以及相關(guān)的進(jìn)出口政策,能根據(jù)您所需進(jìn)口的貨物以及您的需求,給您提供相關(guān)的進(jìn)出口方案,

醫(yī)療器械的海關(guān)稅則號(hào)主要集中在稅則9018、9021、9022、9402等品目,在進(jìn)出口報(bào)關(guān)和出口退稅時(shí)根據(jù)不同產(chǎn)品查找對(duì)應(yīng)的海關(guān)稅則號(hào),以下列舉了部分醫(yī)療器械產(chǎn)品的海關(guān)稅則號(hào)與名稱以供參考。

德國(guó)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)常見問(wèn)題有這些

一、(1)進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)是已注冊(cè)或者已備案的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊(cè)部門提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)。

(2)關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期。 《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于執(zhí)行醫(yī)療器械和體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法有關(guān)問(wèn)題的通知》(食藥監(jiān)械管2015年第247號(hào)):獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械,是指與該醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。

(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量第二類、第三類醫(yī)療器械的,經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口。進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的。

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二、(1)海關(guān)對(duì)德國(guó)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)備案/注冊(cè)證(包括醫(yī)療器械注冊(cè)證、第一類醫(yī)療器械備案憑證)電子數(shù)據(jù)與進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品報(bào)關(guān)單電子數(shù)據(jù)實(shí)施聯(lián)網(wǎng)核查。

(2)德國(guó)等國(guó)家進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)時(shí)應(yīng)提供合同、發(fā)票、裝箱單、醫(yī)療器械備案/注冊(cè)證。

三、(1)進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書、中文標(biāo)簽。說(shuō)明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說(shuō)明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及境外醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人的名稱、地址、聯(lián)系方式。

四、海關(guān)依法對(duì)進(jìn)口的醫(yī)療器械實(shí)施檢驗(yàn);檢驗(yàn)不合格的,不得進(jìn)口。

(1)核對(duì)現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)的商品信息、申報(bào)信息、準(zhǔn)入信息三者是否一致。

(2)核實(shí)進(jìn)口醫(yī)療器械銘牌的有關(guān)信息是否與備案或注冊(cè)的制造商、商品名稱、型號(hào)規(guī)格一致。

德國(guó)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)常見問(wèn)題如上所示,由于醫(yī)療器械進(jìn)口方面的流程手續(xù)比較復(fù)雜,所以務(wù)必要找一家專業(yè)靠譜,有操作經(jīng)驗(yàn)的報(bào)關(guān)公司幫您代理通關(guān),我司成立于2004年,對(duì)于醫(yī)療設(shè)備進(jìn)出口方面的流程都比較熟悉,進(jìn)口咨詢。

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