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醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)注意事項(xiàng)

來(lái)源:廣東速達(dá)進(jìn)出口 編輯:醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān) 時(shí)間:2023年01月30日 18:33閱覽:

隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)療水平的不斷提升,高端進(jìn)口醫(yī)療器械的需求量與日俱增。因此,該類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)口商在醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)時(shí)需嚴(yán)格按照相關(guān)要求進(jìn)行申報(bào),特別是中文標(biāo)識(shí)、醫(yī)療器械注冊(cè)證等問(wèn)題。接下來(lái)一起跟著廣東速達(dá)報(bào)關(guān)小編一起來(lái)看看吧~

醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)注意事項(xiàng)


一、醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)-需進(jìn)行備案及注冊(cè)

醫(yī)療器械作為一類(lèi)與人體健康和生命安全息息相關(guān)的產(chǎn)品,其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用有嚴(yán)格的管理制度。

 

隨著進(jìn)出口貿(mào)易的不斷深入,越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始從事進(jìn)口醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng),但部分企業(yè)卻對(duì)產(chǎn)品進(jìn)口報(bào)關(guān)的備案和注冊(cè)不甚了解,該條例特別對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)備案和注冊(cè)進(jìn)行了說(shuō)明,其中向我國(guó)境內(nèi)出口第一類(lèi)醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料和備案人所在國(guó)(地區(qū))主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件。向我國(guó)境內(nèi)出口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料和注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)(地區(qū))主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件。

 

二、醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)-中文標(biāo)識(shí)及說(shuō)明書(shū)

從以往的進(jìn)口報(bào)關(guān)報(bào)檢監(jiān)管案例中可發(fā)現(xiàn),醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)主要產(chǎn)品標(biāo)識(shí)標(biāo)志和中文說(shuō)明書(shū)不符合規(guī)定的情況較多。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定:進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說(shuō)明書(shū)中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式。沒(méi)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進(jìn)口報(bào)關(guān)。因此,進(jìn)口商在產(chǎn)品進(jìn)口前應(yīng)及時(shí)更換中文標(biāo)識(shí),配上相應(yīng)的中文說(shuō)明書(shū)。

 

三、醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)-核對(duì)入境檢驗(yàn)檢疫證明

正規(guī)渠道進(jìn)口報(bào)關(guān)的醫(yī)療器械均有檢驗(yàn)檢疫部門(mén)簽發(fā)的入境檢驗(yàn)檢疫證明。醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)用戶(hù)和消費(fèi)者應(yīng)提高產(chǎn)品識(shí)別能力,核實(shí)相應(yīng)進(jìn)口報(bào)關(guān)的入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明,并核實(shí)證明中的型號(hào)與實(shí)際使用產(chǎn)品的型號(hào)是否一致,必要時(shí)與證書(shū)持有人或境外生產(chǎn)商核實(shí)產(chǎn)品信息。

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