用途申報

中藥材進境時，申報為“藥用”的中藥材，應(yīng)列入《中華人民共和國藥典》藥材目錄的物品。海關(guān)按照《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》進行檢疫及監(jiān)督管理。

申報為“食用”的中藥材，即“藥食同源，既是藥品又是食品的物品”（參見“《衛(wèi)生部關(guān)于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]51號）既是食品又是藥品的物品名單”），其檢驗、檢疫及監(jiān)督管理按照海關(guān)總署有關(guān)進出口食品的規(guī)定執(zhí)行。

入境中藥材貨主或其代理人應(yīng)在中藥材進境前或進境時，憑下列材料向入境口岸或到達的海關(guān)辦理報關(guān)手續(xù)；

■  輸出國家或者地區(qū)官方出具的符合海關(guān)總署要求的檢疫證書；

■ 原產(chǎn)地證明、貿(mào)易合同、提單、裝箱單、發(fā)票；

■ 納入《進出口野生動植物種商品目錄》的進口中藥材，進口企業(yè)需提前申請《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》允許進出口證明書、中華人民共和國野生動植物進出口證明書和非《進出口野生動植物種商品目錄》物種證明，海關(guān)通過野生動植物進出口證書聯(lián)網(wǎng)核查方式驗核相關(guān)證書電子數(shù)據(jù)；特殊情況下海關(guān)驗核紙質(zhì)證書并進行紙面簽注。

進口口岸海關(guān)按照系統(tǒng)指令對進口藥材實施現(xiàn)場查驗，根據(jù)貨證一致性、包裝及鋪墊材料、藥材有無腐敗變質(zhì)、是否攜帶有害生物、有無攜帶禁止進境物等情況進行合格評定。

無輸出國家或者地區(qū)政府動植物檢疫機構(gòu)出具的有效檢疫證書，需要注冊登記未按要求辦理注冊登記的，或者未依法辦理檢疫審批手續(xù)的，海關(guān)可以根據(jù)具體情況，作退回或者銷毀處理；帶有禁止進境物的、貨證不符的、發(fā)現(xiàn)嚴重腐敗變質(zhì)的作退運或者銷毀處理；帶有有害生物、動物排泄物或者其他動物組織等的，進行檢疫處理，檢疫合格后方可入境。

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